Primeira etapa, destinada a profissionais da saúde e idosos em asilos, deve imunizar cerca de 30 mil pessoas
O uso emergencial da CoronaVac, desenvolvida pela empresa chinesa Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, recebeu o aval da área técnica da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A recomendação foi analisada em reunião pelos diretores do órgão, que aprovaram a vacinação em caráter emergencial antes de sair a autorização definitiva. O anúncio oficial foi feito neste domingo (17).
“A recomendação como área técnica é que, tendo em vista o cenário da pandemia, o aumento do número de casos, a ausência de alternativas terapêuticas, que é uma situação de muita tensão quanto aos insumos, a agência recomenda a aprovação do uso emergencial, condicionada ao monitoramento e acompanhamento próximo das incertezas”, disse o gerente de Medicamentos da Anvisa, Gustavo Mendes.
Na apresentação, o gerente da Anvisa informou que a área técnica confirmou a eficácia da CoronaVac. A taxa de sucesso na prevenção da doença em relação ao grupo que tomou placebo (medicamento inócuo) atingiu 50,39%. Na semana passada, o Butantan tinha divulgado uma eficácia de 50,38%. O índice está acima da eficácia mínima de 50% exigida pela Anvisa e recomendada pela Organização Mundial de Saúde (OMS).
São José dos Campos
Conforme o prefeito Felicio Ramuth disse em entrevista exclusiva concedida à Life na sexta (15), a expectativa é que a cidade receba a vacina na terça para iniciar a primeira fase da campanha na quarta. “Estamos com todo o processo logístico pronto. A cidade está preparada para iniciar a campanha assim que receber as doses. A primeira fase será destinada a profissionais da saúde e idosos em asilos, cerca de 30 mil pessoas”, afirmou. São José receberá a vacina CoronaVac primeiro.
Acompanhamento
Segundo a área técnica da Anvisa, apesar da recomendação do uso emergencial, existem incertezas que deverão ser acompanhadas de perto pelo órgão. Os técnicos destacaram a duração da imunização, efeitos em idosos e em grupos específicos e eficácia em pessoas que tiveram a doença. A Anvisa também informou que aguarda as informações sobre os anticorpos gerados na Fase 3 do estudo.
Além da CoronaVac, a diretoria da Anvisa aprovou o uso emergencial da vacina de Oxford, desenvolvida pela AstraZeneca e pela Universidade de Oxford, com acordo para ser fabricada pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
A eficácia geral da vacina de Oxford/AstraZeneca é de 70,42%, calculou a agência. O dado considera mais de uma forma de aplicação e intervalo entre doses. No Brasil, com duas doses, a eficácia ficou em 62%. No caso da Coronavac, a eficácia calculada é de 50,39%.
Luzia Franco Dos Santos disse:
Dia histórico! Deus abençoe essa vacina! Esperança em dias melhores🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Raissa lauren disse:
Pois pode vim coronavac vacacorona o que for eu não tomarei e tb não darei em meu filho e te ho plena certeza q ninguém da minha família ira tomar.Uma pura enganação o povo está se deixando leva, uma eficácia de 50% entao sua vida vale 50%apenas? Misericórdia! Acorda povo! A própria CHING-LING que esta em conjunto com o BUTANTÃ eles não estão usando a vacina deles, compraram de outro laboratório . Se existe brasileiro querendo ser rato de laboratório é triste isso , pois já houve inclusive caso de mortes por culpa dessa maldita picadinha! EU DIGO NÃO ! MINHA FAMILIA DIZ NÂO!
Bruno disse:
Raíssa, você é uma sociopata ignorante! 🐮